项目概况
发热门诊实验室设备(绿色通道紧急采购) 采购项目的潜在供应商应在赣州华昇咨询管理有限责任公司(兴国县潋江镇凤凰大道75号401房 <法院对面>)获取采购文件,并于2022年3月21日14点30分(北京时间)前提交响应文件。
项目编号:GZHS2022-XG-ZX009
项目名称:发热门诊实验室设备(绿色通道紧急采购)
采购方式:竞争性谈判
预算金额:1668000.00元
最高限价:无
采购需求:
序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 主要技术规格及要求 | 预算单价(元) | 预算总价(元) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 全自动血液细胞分析仪(国产产品) | 1 | 台 | 1.检测原理:采用三角度激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测,采用乳胶免疫比浊法进行C-反应蛋白(CRP)测定; 2.报告参数≥27项(不含研究参数、直方图及散点图),研究参数≥6项。 3.进样方式:全自动封闭进样、手动开放进样,具有急诊插入功能; 4.5种检测模式:至少包含CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF检测模式; 5.单机进样器最大容量:60个样本; 6.血样模式:具有静脉全血、预稀释血、末梢全血检测模式; 7.样本用量:CBC+DIFF+CRP模式≤25ul; 8.检测速度:CBC+DIFF+CRP≥60个样本/小时;CBC+DIFF≥80样本/小时; 9.预稀释模式:自动定量打出稀释液,具备五分类+CRP功能; 10.PLT线性范围:0~3000×109/L; 11.CRP线性范围:0.2~300mg/L; 12.携带污染:CRP≤0.5%,WBC≤0.5%,RBC≤0.5%; 13.操作系统:全中文操作分析报告软件; 14.设备可以同时输出常规CRP以及超敏CRP两项报告参数; 15.输出4个散点图和3个直方图,其中包括1个可视可旋转立体三维散点图; 16.CRP试剂加样模块采用独立的精密注射器分配CRP试剂,避免使用采样针加样带来的交叉污染问题; 17.具有可视化的方式监测仪器关键器部件或状态的自检功能; 18.具有CNAS认可的标准化实验室,能对校准品进行准确的溯源,保证结果准确 19.能提供一键维护功能,包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成; 20.具备异常细胞实时报警功能,有助筛查血液系统疾病; 商务要求: 质保期三年,仪器连接Lis接口由供应商负责。 五分类血液细胞分析仪配置清单
| 280000.00 | 1668000.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 全自动血气分析仪(国产产品) | 1 | 台 | 1、电极测量方式:采用免维护电极技术,血气项目采用块状电极,电解质项目采用离子选择性电极,电极更换闩锁设计 2、测量项目:血气电解质等八个参数,pH、PCO2、PO2、Na+、K+、CL-、Ca2+、Hct。 3、计算项目:pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、TCa、nCa、Rl、THb(c) 等测量项目和计算项目≥25项 4、定标方式:全自动液体定标,无需钢瓶气体定标,LED背光流路视窗观察窗口 5、样本量:全血小于等于120uL,毛细管最低采血量小于等于50uL 6、进样方式:全自动进样,能自动检测并排除小气泡和微血凝块 7、内置酸碱平衡自动智能分析系统,样品、试剂预热功能,环境温度:+15℃~+30℃,相对湿度:≤85% 8、内存:主机可自动储存大于5000份历史样本完整信息,存储容量可扩展 9、进样器的选择:自动识别注射器和毛细管,不需适配器 10、分析时间20个样本/小时 11、采样针内、外壁自动清洗 12、有人体红外探测功能;内置不间断电源,断电后满足不低于1小时以上的工作时间 13、须配套原厂的血气质控 14、样品恒温37±0.2℃ 15、仪器具有远程诊断模块,能实时了解使用运行状态 商务要求:质保期三年,仪器连接Lis接口由供应商负责。
| 100000.00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 | 全自动尿干化学、尿沉渣分析仪(国产产品) | 1 | 台 | 主要技术及系统概述 尿液有形成分分析仪部分: 1、工作原理:利用机器视觉技术,以自动形态学方法对尿中有形成份进行自动识别与分类计数。 2、仪器技术:高低倍镜显微镜自动转换。低倍镜下对目标定位,高倍镜下对目标自动跟踪扫描。标本上机不需离心,仪器自动进行全范围扫描,确保阳性标本不漏检。 3、中国正常人群参考值:具有权威机构实验论证出具的本产品不离心中国正常人群参考值。 4、自动异形细胞分析:对异形红细胞形态学自动数据化分析,并报告异形分布曲线图与散点图。 5、质控功能: 带质控软件,有质控品,能开机自校。 6、智能训练学习功能: 对识别效果不好的目标通过训练学习后不断提高自动识别能力。 7、标本存储量: ≥200000份标本 8、急诊功能: 优先录入急诊标本,随到随测 9、标本处理: 标本无需离心,直接上机方式 10、交叉污染:镜检:浓度(4600~5400)个/µl:≤1个/µl;浓度(9200~10800)个/µl:≤2个/µl。 11、检出率: 在临界浓度3-5细胞/ul,检出率大于90%。 13、重复性:有形成分重复性:CV(%)≤7%(500~1000个/µl);电导率重复性:CV(%)≤2%。 全自动尿液分析仪部分: 1、工作原理:利用反射光电比色法对尿试纸条进行分析。 2、测试系统:高亮度冷光源测试系统,可减少环境光干扰,确保仪器检测的灵敏度、准确度和稳定性。 3、管道系统全自动化: 自动传送试纸条,自动吸样、淋样,自动进行比色分析,自动回收试纸条并传送样本至尿液有形成分分析仪 4、加载样本:分纸及淋样方式,保证每个项目均匀加样,可有效避免滴样方式漏检因素及测试项间的相互干扰。 5、纸条仓容量: ≥200条 6、纸条独立存放盒,即插即用,可有效保证纸条储存质量并避免加纸过程的污染因素。 7、检验项目: 尿胆原(URO)、胆红素(BIL)、酮体(KET)、潜血(BLD)、蛋白质(PRO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、葡萄糖(GLU)、比重(SG)、PH、抗坏血酸(VC)、微量白蛋白(ALB)、肌酐(CRE)、钙离子(Ca) 8、扩展项目: 可通过增加模块自动检测电导率,颜色、浊度可输入报告 9、特殊分纸技术和装置,确保纸条自动单条正面输出、准确入位。 10、急诊功能:可随时插入急诊样品检测 11、报告方式: 结果传入有形成分分析仪打印组合报告 12、检测速度: ≥240个样品/小时 13、数据接口: 双向串口通讯,方便与镜检仪联机数据传输 14.商务要求:质保修期三年,仪器连接Lis接口费用由供应商负责。 15.主要部件配置表
| 325000.00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 | 全自动化学发光分析仪(国产产品) | 1 | 台 | (一)功能要求 主要用于对人体血清/血浆进行免疫项目的定性/定量分析,通过系统设定的正常值参数识别出健康人群,并识别出需进一步检测的患者及对疾病的诊断、鉴别诊断及治疗提供重要的实验室数据。 (二)技术参数及要求 1、检测原理:磁微粒直接化学发光技术。 2、测试项目:≥100项。 3、自身免疫项目:需具备包含系统性红斑狼疮、抗磷脂综合征、自免肝、I型糖尿病、血管炎、类风湿关节炎相关测试项目。 4、感染类项目:需具备包含术前项目、ToRCH、肺炎检测相关测试项目。 5、其他项目要求:可检测AMH、抑制素A、PCT项目。 6、仪器系统后续可采用模块组合式设计,连接同品牌免疫模块,具有模块拓展可能。 7、最小检测模块试剂位≥30个,支持在线更换试剂。 8、搭配进样单元,样本位≥140个,支持原始管上机及随时加载。 9、检测速度:≥300测试/小时。 10、急诊项目首个出结果时间:最快≤12分钟。 11、反应杯:最小检测模块可一次性装载≥2000个反应杯,支持随时倾倒式装载,具备反应杯不足报警提醒功能。 12、急诊功能:具备急诊功能,急诊样本随时插入,优先处理。 13、试剂系统:具备试剂冷藏装置(2-8℃),试剂可在机冷藏存储,具备试剂不足报警提醒功能。 14、加样系统:加样(样本添加和试剂添加)系统具备液面、气泡、空吸、堵针检测及防撞功能。 15、无需一次性Tip头吸取样本。 16、混匀技术:非接触式混匀。 17、携带污染率:<5PPM,保证结果精确性。 18、通讯功能:可与LIS系统双向通讯。 19、标准曲线稳定,稳定时间≥28天。 20、设备可24小时待机。 21、设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测。 22、设备具有实时故障报警、反馈日志记录功能。 23、试剂盒内包含校准品,无需额外购买,且校准品满足溯源要求。 (三)商务要求:质保期三年,仪器设备连接Lis接口费用由供应商负责。 (四)主要配置清单
| 299000.00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5 | 全自动生化分析仪(国产产品) | 1 | 台 | 全自动分立式生化分析仪主要技术性能 1.测量速度:生化比色分析恒速≥600测试/小时,,选配ISE后测试速度最大可达到1000测试/小时 2.测量方法:要求具备终点法,两点法,速率法等 3.急诊检测能力:急诊样本优先检测 4.糖化血红蛋白检测:具有机内自动溶血功能 5.光学系统 5.1分光方式:光栅后分光方式 5.2波长数量及范围:波长数量≥11个;范围要求340nm-800nm 5.3吸光度线性范围:0 Abs -3.2Abs 5.4光源冷却技术:采用包容式水冷却光源技术以延长灯泡寿命 6.温控系统 6.1温控方式:恒温循环水浴方式,控温精度要求达到37C0.1C(不接受其它温控方式) 7.样本系统 7.1进样方式:智能灵活,圆盘式进样 7.2样本针功能:具有凝块检测功能,液面探测功能 7.3样本量:2ul–35ul,0.1ul步进 7.4同时在线样本位:无需扩展≥110个 8.试剂系统 8.1试剂量:20ul–350ul,1ul步进 8.2同时在线分析项目:同时在线分析项目≥88个项目 8.3试剂盘:双试剂盘设计,方便使用 8.4试剂开放程度:可厂家配套,也可完全开放 9.反应系统 9.1反应位:≥120个(不含软件扩展位) 9.2反应杯材质:具有耐酸碱,抗蛋白及脂类吸附强的新型UV光学塑料杯 9.3反应时间:≥10分钟 9.4最小反应液体积:≤150ul 10.其它系统 2.10.1清洗系统:全自动温水清洗反应杯 10.2分注定量系统:高耐磨陶瓷芯分注泵,并具有水脱气技术,带有专用真空脱气装置 10.3搅拌系统:2支独立的“平面桨式”搅拌针,表面采用特氟隆涂层技术,有效防止交叉污染,加入试剂后立即混匀 10.4制冷系统:采用半导体后置直排水媒介均匀制冷技术 11.商务要求:质保期三年,仪器连接Lis接口由供应商负责。 12. 标准配置清单
| 340000.00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6 | 全自动粪便分析仪(国产产品) | 1 | 台 | 一、采购设备单套系统配置要求: 1、设备用途:检验科用于粪便样本检测。 2、系统配置: 2.1系统主机:样本架式轨道循环上样系统、样本性状自动摄像系统、多步骤气动样本稀释混匀系统、三通道自动聚焦显微镜摄像系统、金标卡自动检测系统、自动废物回收系统、全方位故障报警系统。 2.2配套样本采集管、金标卡专用保存箱、试剂等。 2.3专用图文处理电脑工作站。 3、所配软件为该机型的最新版本。 4、提供所投产品的详细技术参数资料、彩图。 5、配置图形自动识别软件。 二、主要技术参数及要求: 1.国产品牌。 2.系统功能要求:样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。 3.检测项目: 全自动实现样本颜色与性状拍照、样本有形成分(细胞、食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、结晶与其它颗粒)显微镜检与拍照、样本免疫学项目(粪便隐血、转铁蛋白与其它蛋白、幽门螺杆菌、科萨奇病毒、腺病毒、轮状病毒等)免疫层析法(含金标法)检测与结果自动判读。 4. 能出具经检验师判断及审核的符合《全国临床检验规程(第四版)》的带图报告,并连接医院LIS系统。 5.基本性能要求: 5.1 检测速度: 80标本/小时,配备三通道计数池; 5.2.1进样方式:样本架循环轨道式进样,急诊和常规标本随到随检,具备无限制样本处理能力,一次进样≥50个; 5.2.2 全密闭采样管、螺旋盖带硅胶密封垫,吸样针倒置上穿刺“三明治”式定量吸样,采样旋紧后无渗漏,方便院内标本运送,确保样本分析前、分析中、分析后无异味和生物安全。 5.3 结构单元要求: 5.3.1样本性状摄像单元:高清CMOS摄像头,性状照片能储存与调用,并方便检验师调阅判断; 5.3.2样本稀释混匀过滤单元:自动穿刺注入稀释液,稀释液根可选择4mL、6mL、8mL,以优化满足所有标本的检测要求,尤其是满足虫卵标本的集卵要求; 5.3.3高频往复式气动混匀,保证样本充分混匀而不破坏样本中有形成分; 5.3.4CMOS LED显微镜带焦距记忆功能并自动调焦,自动进行低倍镜(x10)和高倍镜(x40)切换,低倍镜(x10)可检测14个视野,每个视野拍摄3个断层,主要用于寄生虫卵检测。高倍镜(x40)可检测14个视野,每个视野拍摄5个断层,主要用于检测红细胞、白细胞、吞噬细胞、脓细胞、真菌孢子(霉菌)、夏科雷登结晶、脂肪球等。低倍镜和高倍镜均能对同一视野进行多层多焦距采集高清晰图像; 5.4 金标卡(免疫层析法)检测单元: 5.4.1卡仓数量≥6个,每个卡盒一次装卡50张,单项目可装载300张,自动送卡,卡量监测报警,不停机加卡。; 5.4.2具备自动传输、检测、回收金标卡功能; 5.4.3自动判读结果功能; 6. 配置自动图形识别软件,能对红细胞、白细胞、真菌孢子、脂肪球、夏科雷登结晶、寄生虫虫卵等进行自动图形识别。全自动一体机,完整初筛识别功能。 商务要求: 保修期三年,仪器连接Lis接口由供应商负责。
| 240000.00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7 | 生物安全柜(国产产品) | 1 | 台 | 一、技术参数 1、安全柜基本参数: (1)分类:B2型,100%外排, (2)外部尺寸≥(L×D×H)1100mm×750mm×2250mm; (3)内部尺寸≥(L×D×H)940mm ×600mm×660mm。 (4)台面距离地面高度:750mm(尺寸可根据要求订制修改) (5)风速: 平均下降风速:0.33±0.025m/s; 平均吸入口风速0.53±0.025m/s (6)系统排风总量:1050 m³/h (7)额定功率:1100W(包含操作区插座负载500W,常规运行600W) (8)噪音等级:≤67dB(A) (9)照明:≥1000lx (10)过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器,对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995% (11)使用人数:单人 2、生物安全性: (1) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105 (2) 产品安全性:菌落数≤5CFU/次 (3) 交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次 二、结构功能特点: 1、柜体采用10°倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角更大,操作方便且更加人性化; 2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用8mm大圆角处理,不留死角,易于清洁; 3、工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全; 4、工作台面材质为优质304#不锈钢,采用盆状式设计,即使实验有废液溢出,也不会流入积液槽中,便于清理; 5、福马脚轮设计:脚轮与支架一体化设计,安全柜即可通过脚轮安全移动,也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平; 6、柜体和支架可分离,支架高度可根据实际情况订制修改; 7、合理的结构设计:安全柜过滤器和风机的维修、更换,都可在安全柜的前侧进行,更加方便、快捷; 8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且生物安全柜还能正常工作,直到实验结束,更好的保护了人员及实验的安全; 9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速,显示安全柜的整体运行时间,UV灯的运行时间,操作区的温度和湿度,送风和排风过滤器的阻力,显示过滤器的使用时间,运行状态全部显示,一目了然; 10、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全; 11、遥控控制:安全柜的所有按键操作,都可通过遥控控制实现,使安全柜的使用更加快捷方便;且遥控器的使用,大大减少了使用者与安全柜的直接接触,更加保护了使用者的人身安全; 12、具有预约定时功能,能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,大大节省了工作时间,提高了工作效率; 13、严格的气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持30min后气压不低于450Pa; 14、前窗气流隔断设计:防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露,使试验更加安全; 15、优良的风机选用:风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降50%时,风机的排气量下降不超过10%; 16、完善的报警系统: (1)玻璃门不在安全高度报警:玻璃门安全高度为200mm,当安全柜前侧高于或低于安全高度时,安全柜会声光报警; (2)过滤器压力超高报警:当过滤器的阻力变大,安全柜会声光报警 (3)过滤器失效更换报警:当过滤器寿命使用到期后,会有过滤器更换声光报警; (4)气流波动报警:当安全柜的气流波动超过标称值的20%时,声光报警; 17、安全的连锁保护设计:对误操作均设置连锁保护,即使误操作,也不会造成伤害 (1)安全柜风机与玻璃门互锁:当安全柜玻璃门落到最底部时,安全柜风机自动关闭,更改保护了安全柜的使用,增加了安全柜的使用寿命; (2)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁:当玻璃落到底部且照明灯不开启时,紫外灯才能开启,防止紫外灯误操作对人体造成危害,更加保护了人员的安全; 18、具有一键消毒功能,操作简单便捷。 三、设备配置清单 主机1台、底座1套、内风机1台、外排风机1台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、紫外灯1件、照明灯4件、搁手架1套 四、商务要求:质保期三年。 | 39000.00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8 | 冰箱温度监测系统(国产产品) | 1 | 套 | 一、温湿度监测探头27个 1、基于2.4G的RFID技术,温湿度传感器与数据传输密封一体,可布署在不同区域; 2、采用高容量电池,电池业主可自行更换,无需外接电源; 3、温度测量范围满足:-35~75℃; 4、温度测量精度:±0.5℃; 5、温度的分辨率为0.1℃; 6、传输距离:≥20米; 7、数据传输速率:1Mbps; 8、数据采集频率:用户可设置; 9、实时性:具有高精度的实时时钟;精确到年、月、日、时、分、秒; 10、记录模式:定时记录模式; 11、时间戳:每笔数据都包含采集时间; 12、高可靠:防水密封,防冲击; 13、无线温湿度采集模块需做过第三方高温试验测试,高温测试的温度环境≥50°C,且温度变化速率≥1°C/min,且持续时间大于等于15个小时以上; 14、无线温湿度采集模块需做过第三方低温试验测试,低温测试的温度环境≤-40°C,且温度变化速率≥1°C/min,且持续时间大于等于15个小时以上; 15、无线温湿度采集模块须具有高抗干扰性和冲击性能,在脉冲幅值加速度≥100M/S2环境下,无线温湿度采集模块的抗电磁干扰性良好; 16、可自动检测电池剩余容量,低于指定容量后设备自动发送电量告警短信; 17、自动检测采集器故障,并报告故障; 18、无线测温标签用户可自行拆卸维护以便于探头精度年度校准; 二、温湿度监测主机9台 1、用于接收无线测温标签发射的温度数据,并通过内置的无线通讯模块上传数据至云平台,内置SIM卡; 2、上传间隔:1分钟~24小时可设置; 3、具有TFT彩屏温度显示; 4、显示屏的分辨率不低于320x480; 5、冷链主机管理模块至少能够显示40个温度数据以上; 6、当超温时,主机屏幕的字体可以通过红色字体显示,便于提醒现场操作人员; 7、高抗干扰性:对现场各种干扰源无特殊要求; 8、低成本性:采用高集成度芯片,成本更低; 9、冷链主机管理模块具有抗跌落性,在1米以上的高度跌落产品性能正常且能够稳定工作; 10、支持上传数据到主服务器与备份服务器,当主服务器无响应,可以自动上传到备份服务器; 11、自带数据存储功能(内存≥50000条记录),在服务器宕机时,设备可自行存储接收的实时数据,并在网络恢复时自动上传存储的数据; 12、具有高容量后备电池,容量≥5000毫安,能够在断电情况下继续工作24小时以上; 13、工作温度:-20℃~+60℃; 14、翻页显示实时数据、实时时钟、总线节点信息等; 15、按键:具备物理按键,自带完整数字键盘; 16、方便现场布线需求;网络性能:支持GSM协议; 17、本地温度显示的探头名称可以远程自行修改,且支持探头命名必须中文显示; 18、支持本地声光报警系统:灯光指示、蜂鸣器报警; 19、加密计算与认证,确保数据安全,防止链路窃听与数据破解; 20、带扩展7寸触摸屏显示; 三、商务要求: 1.质量保证期为:质保期自甲方在货物质量验收单上签字之日起计算:整机质保36个月。 2.质量保证期内,乙方负责对其提供的货物整机进行维修和系统维护,不再收取任何费用, 但不可抗力(如火灾、雷击等)造成的故障除外。 3.货物故障报修的响应时间为:工作期间(星期一至星期五 8: 00-18: 00)为8小时;非工作期间为4小时。 4.软件服务费:产品从合同签订日起计算一年内服务费免费。以后每年按照监测设备采购总费用的10%进行结算。 | 45000.00 |
合同履行期限:签订合同后7日内完成供货,包括安装调试。
本项目不接受联合体。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
3.其他法律法规要求:
(1)供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
时间:2022年3月16日至2022年3月18日,每天上午8:30至12:00 ,下午14:30至17:30 (北京时间,法定节假日除外 )
地点:赣州华昇咨询管理有限责任公司 (兴国县潋江镇凤凰大道75号401房 <法院对面>);
售价:0.00元
截止时间:2022年3月21日14点30分(北京时间);
地点:赣州华昇咨询管理有限责任公司兴国县办事处(兴国县潋江镇凤凰大道75号401房 <法院对面>)
时间:2022年3月21日14点30分(北京时间)
地点:赣州华昇咨询管理有限责任公司兴国县办事处(兴国县潋江镇凤凰大道75号401房 <法院对面>)
自本公告发布之日起3个工作日。
1. 根据《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》(财办库〔2020〕23 号)的规定,本项目属于使用财政性资金采购疫情防控相关货物,作为绿色通道紧急采购项目执行。
2.响应保证金:本项目不收取响应保证金。
3.采购代理服务费:本项目将向成交供应商收取采购代理服务费,具体收费标准详见竞争性谈判文件。
4. 政府采购政策:本项目采购将落实小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位等政府采购政策、具体规定详见竞争性谈判文件。
5. 新冠肺炎疫情期间防控要求
(1)有下列情形之一的人员,一律不得进入开标或评标现场:一是最近14天接触过新冠肺炎疑似或确诊患者的;二是来自重疫区隔离期未满的;三是近期有发热、乏力、干咳、气促等可疑症状的;四是现场测量体(额)温超过37.3℃的;五是进入开标评标现场未戴口罩的。
(2)参加开评标活动的供应商代表、评标专家等有关人员应当携带居民身份证及《开评标人员健康信息登记表》,《开评标人员健康信息登记表》由政府采购代理机构保存备查。外地(兴国县境外)来兴的供应商代表请自觉进行入兴二维码登记。
(3)自开评标次日起14天内,开评标活动参加人员确诊为新冠肺炎、出现疑似症状被医学观察或被采取其他强制隔离措施的,应立即通知政府采购代理机构、招投标监管部门。
(4)场内人员全程戴口罩,保持适当距离就座,杜绝人员扎堆聚集。在疫情防控期间,原则上一家投标人只允许一位投标人代表进入开标会现场,以增加开评标活动空间,确保现场人员合理间隔距离,强化现场疫情防控。
6.邮箱:317457390@qq.com
名 称: 兴国县人民医院
地 址: 兴国县潋江镇文明大道699号(319国道与长冈西大道交汇处)
联系方式: 0797-5317103
名 称: 赣州华昇咨询管理有限责任公司
地 址: 兴国县潋江镇凤凰大道75号401房(法院对面)
联系方式: 0797-7889997
项目联系人:宋美芳
电 话:0797-8223451